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Techniker/Laborassistent/Bachelor Plasmid Produktion für die in vivo Gentherapie (m/w/d) (#17-1-e6703ae35972)

31.07.2021
·  Job facts * Was Sie erwartet * Pharma Technical Development Europe
Biologics ist verantwortlich für die technische Entwicklung
bahnbrechender Therapien von der frühen klinischen Phase bis zur
Marktzulassung. Unser Kerngeschäft ist die Entwicklung sicherer,
innovativer und wirksamer Arzneimittel unter Verwendung modernster
Technologien für Herstellungsprozesse, Formulierung, Device &
Packaging und analytischer Entwicklung.Neben einer langjährigen
Expertise für monoklonale Antikörper bauen wir das neue Feld der
In-vivo -Gentherapie auf, das sich auf folgende Hauptaufgaben
konzentriert: ·  Technische Entwicklung und klinische Versorgung mit
viralen Vektoren für die in vivo Gentherapie ·  Technische Entwicklung
und Herstellung von Plasmid-DNA als Schlüsselelement und
Ausgangsmaterial für die in vivo GentherapieIn der Funktion als
Techniker/Laborassistent/Bachelor (m/w/d)verstärken Sie unser Team bei
der Herstellung und Weiterentwicklung vonPlasmid-DNA und innovativen
Plasmidformaten für Forschungs- und Entwicklungszwecke. Sie sind
Bestandteil eines hochmotivierten Teams, das in der Matrix und
crossfunktional zusammenarbeitet und sich gerade im Aufbau befindet.
Wir leben eine Kultur des Vertrauens, der Unterstützung und der
Wertschätzung. Hierbei haben Sie die Möglichkeit Ihr Arbeitsumfeld
aktiv mitzugestalten. * Sie sind dabei für folgende Aufgaben
maßgeblich mit verantwortlich: * ·  Durchführung von
Produktionsansätzen für den Non-GMP Plasmid Supply sowie deren
zeitgerechte Planung, Vorbereitung und IT-gestützte Auswertung. Sie
sind dabei für den vollständigen Prozess von der Ablage der Zellbank
bis zur Abfüllung der Plasmide mitverantwortlich. ·  Unterstützung bei
der Bioprozessentwicklung (USP & DSP) und dem Upscale in den
Produktionsmaßstab. ·  Evaluation, Weiterentwicklung und Etablierung
neuer Technologien und analytischer Methoden ·  Selbstständige
Durchführung von Trouble Shootings bezüglich technischer Probleme an
Anlagen und Austausch mit weiteren Abteilungen bezüglich der
Ergebnisse. ·  Begleitung des technischen Transfers von neuen
Herstellungsprozessen in den GMP-Bereich ·  Unterstützung bei der
Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, sowie der
Optimierung von Herstelldokumenten. ·  Übernahme von Geräte- und
Equipmentverantwortung inkl. Kalibrierung, Instandhaltung und
Reinigung ·  kontinuierliche Verbesserung der Produktions- und eigenen
ArbeitsabläufeIhr persönliches Engagement und Ihre Fähigkeiten
ermöglichen es Ihnen, auf der Stelle schrittweise mehr Verantwortung
zu übernehmen. * Berufsausbildung: * Sie verfügen über eine
abgeschlossene Ausbildung als Biologie-/Chemielaborant mit
Weiterqualifikation zum Techniker oder ein abgeschlossenes
Bachelor-Studium den Bereichen Biologie/ Biotechnologie oder
Verfahrenstechnik. * Fachliche Voraussetzungen: * ·  Sie haben
Erfahrung bei der Arbeit mit mikrobiellen Fermentationen und/oder
Aufreinigungsprozessen von Nukleinsäuren, Proteinen oder anderen
Biomolekülen sammeln können. ·  Der Umgang mit dazugehörigen
biochemischen Analysemethoden ist Ihnen ebenfalls vertraut. · 
Idealerweise verfügen Sie über 2 Jahre Berufserfahrung in einem
biotechnologischen Arbeitsumfeld. ·  Sie haben Freude an der Arbeit im
Team und zeichnen sich durch Initiative und hohe Leistungsmotivation
aus ·  Um sich notwendiges Spezialwissen anzueignen, bringen Sie eine
hohe Lernbereitschaft mit. ·  Zudem besitzen Sie technisches Geschick
im Umgang mit Anlagen im Pilotmaßstab. ·  Sie verfügen über
Grundkenntnisse in den Bereichen EDV und Programmierung. ·  Gute
Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil
ab * Persönliche Voraussetzungen: * Sie begeistern sich für den
Nutzen, den unsere neuartigen Medikamente für unsere Patienten
bringen. Sie fühlen sich in einem sehr dynamischen Umfeld wohl und
Veränderungen treten Sie aufgeschlossen und mit Neugier entgegen. Sie
arbeiten sich schnell in neue und komplexe Themengebiete ein und haben
Freude an der Arbeit in einem überwiegend selbst organisierten
Bereich. * Die ausgeschriebene Position ist grundsätzlich auch für
Teilzeitarbeit geeignet. * * Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! *
Bitte laden Sie hierfür * nur Ihren Lebenslauf * hoch. Zum aktuellen
Zeitpunkt benötigen wir keine weiteren Dokumente, wie Anschreiben,
Zeugnisse oder Ähnliches.Bewerbungen sind möglich solange die Stelle
online ist (mind. bis zum 22.06.2021) * Diese Stelle ist auf 3 Jahre
befristet. * * Kontaktieren Sie uns bei Fragen! * * Es freut uns, dass
Sie Roche als potentiellen Arbeitgeber in Betracht ziehen! Unsere FAQ
helfen Ihnen bei unterschiedlichen Fragen rund um den
Bewerbungsprozess weiter. * * With people. For people. * * Sie
erreichen uns von Mo-Fr von 08:30-16 Uhr unter 0621-759 1616. * * Wir
freuen uns auf Ihren Anruf und helfen gerne weiter. * ·  Who we are
Die Roche Diagnostics GmbH (RDG) ist mit mehr als 12.000 Mitarbeitern
der drittgrößte Standort im Konzern. Neben den Vertriebsorganisationen
in Deutschland (Roche Pharma AG und Roche Diagnostics Deutschland)
fokussiert die RDG auf das operative Geschäft. In den beiden
Standorten Mannheim und Penzberg werden neue diagnostische Tests und
pharmazeutische Wirkstoffe für den weltweiten Markt entwickelt und
produziert. Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit
fördert.
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82377 Penzberg
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